 |
| دواء |
وقالت وكاله Ona للأنباء أن وزارة الصحة أرسلت منشوراً لجميع مديريات الشئون الصحية بالمحافظات طالبتهم فيه بضبط وتحريز جميع الكميات وموافاتها بالكميات التى تحرز وتاريخ ومكان الضبط ، وإعدام تلك الأصناف بمعرفة لجنة يكون أحد أعضائها مفتش من إدارة الصيدلة بالمحافظة ، إضافة إلى إرسال منشور آخر لشركات التوزيع لتجميد الأرصدة الموجودة لديهم وارتجاع ما تم بيعه للصيدليات لمخازن الشركة مرة أخرى بجميع المحافظات فى مدة أقصاها 15 يوم من تاريخ استلام المنشور ، محذرة من اتخاذها كافة الإجراءات القانونية نحو الشركات المخالفة إذا تعدت المدة المحددة.
وأوضحت الوزارة أن الصيدليات والمستشفيات الحكومية يتداول بها عدداً من المستحضرات الغير مطابقة للخواص الطبيعية وهى مستحضر إيزاستاتين وهو من إنتاج شركة أدويا تشغيلات أرقام 1107264/1107265/1107266 ، ومستحضر فوسباك بلس من إنتاج شركة أرابكوميد ، ومستحضر مغشوش من حقن أولفين 75 مل تشغيله رقم 111223 ، حيث أن العبوات الأصلية من إنتاج شركة المهن الطبية بتصريح من ميفابازل سويسرا.
وأيضا مستحضر نيوكلاف وهو من إنتاج شركة مصر تشغيلات رقمm12001 ،m12002، ومستحضر بروكال أقراص من تصنيع شركة العبور للصناعات الدوائية لصالح شركة النور فارما حيث أن جميع خطوط إنتاج المصنع مغلقة من يناير 2011.
وضمت الوزارة إلى قائمة المستحضرات التى تريد ضبطها وإعدامها ” ماء غريب ” من إنتاج مصنع فاركو للأدوية والشركة الإسلامية للأدوية ، ومستحضر بلموسيف شراب تشغيله رقم 1221من إنتاج مصنع الإسراء فارمسيوتكال أوبتيما لصالح ميجاميد للمستحضرات الطبية حيث صدر عنها قرارين من المعامل المركزية يفيدان بأن التشغيلة غير مطابقة من حيث العدد البكتيري.
وشملت القائمة مستحضرcetrichew 10 mg وهو من إنتاج شركة الرواد ، إضافة إلى مستحضر بيروجيرم كبسولات جيلاتينية صلبة ، من إنتاج الشركة المصرية للأدوية والكيماويات لصالح شركة سلام فارما ، حيث أفادت الشركة المصرية للصناعات الدوائية والكيميائيةEPCI أنها لا تقوم بتصنيع أي مستحضرات من المكملات الغذائية ، كما قالت أنها ليس لها تعامل مع أي شركة تعمل بنظامTELL MANUFACTURING TELL MANUFACTURING منذ الأول من يناير 2007 وحتى الآن ، مشيرة أن ذلك يعد غشاً تجارياً.
كما شملت القائمة مستحضر هيبر سيز شراب من إنتاج مصنع جرين مديكال ، حيث أفادت الإدارة العامة للتراخيص بالشئون الصيدلية أن المصنع غير مرخص وأن بيانات التسجيل المذكورة على العبوة مخالفة لما تم التسجيل عليه حسب إفادة المعهد القومى للتغذية.
أيضا طالبت الوزارة بضبط وتحريز وإعدام مستحضر محلول مركز للغسيل الكلوي بكربونات 1047 من إنتاج شركة النصر للأدوية تشغيله رقم 90/47/2011 ، وكذلك مستحضرHYNIDASE فيال ” المهرب” وغير مسجل ويستخدم أثناء إجراء العمليات الجراحية للعيون حيث أن المستحضر الأصلي هو“ HYALASE” ، وكذلك مستحضر ديناميزان أقراص مغلفة وهو من إنتاج مصنع الأوروبية المصرية للصناعات الدوائية لصالح شركة توفارتس فارما ، حيث أنه غير مطابق من حيث التحليل الكيمائي ، ومستحضر إنفابرو أقراص من إنتاج مصنع المجموعة المصرية للصناعات الدوائية.
وتضمنت القائمة المراد ضبطها وتحريزها وإعدامها مستحضر ليفاجراند كبسولات جيلاتينية رخوة من إنتاج مصنع جراند فارما وهو غير مطابق من حيث التحليل الكيميائي ، إضافة إلى مستحضر اى-يست كبسولات جيلاتينية رخوة وهو من إنتاج مصنع الشركة العربية للمنتجات الجيلاتينية ، وكذلك مستحضر إدكوكيسلين أوينت من إنتاج شركة العربية ، ومستحضر سالاز سولفيرين من إنتاج شركة القاهرة ، ومستحضر بينسيتارد فيال ” بنسلين طويل المفعول ” ، ومستحضر إنفابرو أقراص من إنتاج مصنع المجموعة المصرية للصناعات الدوائية ، ومستحضر ديناميزان أقراص من إنتاج مصنع الأوروبية لصالح نوفارتس ، ومستحضر جواسول شراب.
وكذلك مستحضر باراسيتامول أقراص من إنتاج شركة سيد تشغيله رقم 111821 ، ومستحضر جلوكوز بريلونكال ديالايزيس من إنتاج شركة أتوكا ، ومستحضر أريثروبريم شراب من إنتاج شركة مصر ، ومستحضر وارفارين من إنتاج شركة النصر ، ومستحضر لوبروست من أنتاج شركة أوركيديا ، ومستحضر نورموتيرز قطرة من إنتاج شركة إيبيكو ، ومستحضر أوكسيكيناجيكت أنتاج شركة أدويا ، ومستحضر لوبروست من إنتاج شركة أوركيديا ،ومستحضر وارفارين صوديوم من إنتاج شركة النصر.
0 Comments:
إرسال تعليق